Ārsti prognozēja sliktāko, bet par spīti retai diagnozei Ilona staigā un kopā ar mammu raksta grāmatu

Andželina desmit gadus pavadījusi neziņā, kāda diagnoze ir viņas meitai Ilonai. Ārstu prognozes liecināja, ka, iespējams, viņa nekad nestaigās. Jaunākās paaudzes ģenētiskie testi atklāja retu mutāciju – neārstējamu ģenētisku slimību. Tagad abas pārvērš sāpes un bēdas mākslā, kopīgi radot pasaku grāmatu un cerot, ka tā iedvesmos arī citus.

Pirmdien, 12. oktobrī par šo notikumu rakstīja 2 mediji: Apollo.lv un TVNET. Pirmais ziņoja Apollo.lv plkst. 00:01.